Teste Genético de Intolerância ao Glúten

POR QUE ESTE EXAME É TÃO IMPORTANTE?

• O Teste Genético de Intolerância ao Glúten é um exame de DNA que identifica variantes genéticas associadas ao risco de desenvolver Doença Celíaca, uma condição autoimune desencadeada pela ingestão de glúten em indivíduos geneticamente suscetíveis.
• A Doença Celíaca provoca inflamação crônica no intestino delgado e pode causar diversos sintomas digestivos e sistêmicos, impactando diretamente a qualidade de vida.
• Com base no seu perfil genético, o exame permite avaliar sua predisposição biológica à doença, auxiliando na prevenção, diagnóstico precoce e decisões alimentares personalizadas.

BENEFÍCIOS AO REALIZAR ESTE EXAME:

• Prevenção de sintomas e complicações (agir antes do surgimento de sintomas tais como: inchaço abdominal, dor intestinal, diarreia ou constipação, fadiga crônica e deficiências nutricionais).
• Decisões alimentares mais inteligentes (ajustar sua dieta, evitar restrições alimentares desnecessárias, receber orientação nutricional personalizada com base em seu DNA).
• Proteção da saúde intestinal (a detecção precoce permite prevenir: inflamação intestinal crônica, má absorção de nutrientes, complicações gastrointestinais).

A QUEM ESTE EXAME É INDICADO?

• Pessoas com sintomas gastrointestinais recorrentes.
• Pessoas com suspeita de Doença Celíaca.
• Familiares de pessoas com Doença Celíaca já confirmada.
• Pessoas que desejam obter melhores resultados através da medicina preventiva personalizada.

TIPO DE AMOSTRA
Saliva (Autocoleta - no conforto de sua casa)

Relacionamos abaixo, as respostas para algumas das perguntas que mais são feitas sobre esse exame:

• Tenho alguns desconfortos, mas nada muito grave… preciso mesmo desse exame? Desconfortos “leves”, como inchaço, dor abdominal, diarreia/constipação e cansaço, podem ser sinais de que algo não vai bem no intestino. O teste ajuda a entender se seu DNA favorece Doença Celíaca ou intolerância ao glúten, permitindo ajustar a alimentação e prevenir que esses sintomas se tornem mais frequentes ou intensos.
• Se der predisposição, isso significa que eu já tenho Doença Celíaca? Não. O exame mostra predisposição genética, não diagnóstico definitivo. Ter predisposição significa que você tem mais chance de desenvolver a doença, mas outros fatores também contam. O resultado serve para orientar seu médico sobre quais exames complementares fazer e como acompanhar você de forma mais próxima.
• Não quero parar de comer glúten à toa. Esse exame ajuda nisso? Sim. O objetivo é justamente evitar restrições desnecessárias. Em vez de tirar o glúten “no achismo”, você entende se o seu DNA realmente está ligado à Doença Celíaca/intolerância. Assim, sua alimentação fica mais personalizada, equilibrada e sustentável.
• Já fiz exames de sangue e endoscopia. Para que serviria mais esse teste? Exames de sangue e endoscopia avaliam como está seu intestino hoje. O teste genético mostra como seu organismo é programado em relação à Doença Celíaca (presença ou ausência dos genes de risco HLA‑DQ2/DQ8). Juntos, eles dão um quadro muito mais completo, ajudando seu médico a fechar diagnóstico ou afastar suspeitas com mais segurança.
• Não entendo nada de genética. Vou conseguir entender o laudo? Sim. O laudo é feito em linguagem clara, explicando se você tem ou não predisposição aumentada, o que isso significa e quais são os próximos passos sugeridos. Você pode levar o resultado ao médico ou nutricionista, que vai traduzir isso em decisões práticas para o seu dia a dia.
• Não sei se é o momento certo. Posso esperar mais um pouco?
  Você pode, mas quanto antes souber da sua predisposição, mais cedo pode ajustar a alimentação, prevenir sintomas e evitar danos intestinais. Seu DNA não muda: é um exame único, que você faz uma vez e usa como referência ao longo da vida, especialmente se tiver histórico familiar de Doença Celíaca ou sintomas recorrentes.

• Técnica utilizada: Reação em Cadeia da Polimerase (PCR).
• Amostra coletada: Cotonete passado na parte interna da bochecha (SWAB Bucal).
• Preparo: Não há necessidade de jejum e nenhum outro preparo específico. Orientamos apenas que o paciente permanece por 1 hora sem consumir nenhum alimento e nenhuma bebida.
• Avaliação: Predisposição à doença celíaca e intolerância não celíaca ao glúten.
• Gene / Variante: HLA-DQ2 / HLA-DQ8.